၁။ CPR သည်သင့်အားမည်သို့သက်ရောက်မှုရှိသနည်း။
၂။ အကြောင်းကြားထားသောခန္ဓာကိုယ်များသည်အဘယ်နည်း။
၃။ သွင်းကုန်တင်သွင်းသူများသည်၎င်းတို့၏ကိုယ်ပိုင်အမှတ်တံဆိပ်အောက်ရှိအမှတ်တံဆိပ်များအတွက်အမှတ်တံဆိပ်ခွဲများအတွက်အပြိုင်ခွဲခြားအစီရင်ခံစာများသို့မဟုတ်လက်မှတ်များရယူရန်လိုသလား။
၄။ စွမ်းဆောင်ရည်ကြေငြာစာတမ်း (DoP) ဆိုသည်မှာအဘယ်နည်း။
၅။ မည်သည့်သတင်းအချက်အလက်ကို CE အမှတ်အသားကြေငြာမည်နည်း။
၁။ CPR သည်သင့်အားမည်သို့သက်ရောက်မှုရှိသနည်း။
（၁) သင်ဟာဖြန့်ဖြူးသူ/လက်ကားရောင်းသူဖြစ်လျှင်
CPR အောက်တွင်သင့်၌တာဝန်အချို့ရှိသည်။
supply €¢သင်ဟာထောက်ပံ့ရေးကွင်းဆက်မှာ traceability အတွက်အဓိကအခန်းကဏ္playကနေပါဝင်ပြီးသင်ဘယ်ဖောက်သည်ကိုရောင်းခဲ့တဲ့ဘယ်ကုန်ပစ္စည်းကိုအတိအကျသိရမယ်။
product the ကုန်ပစ္စည်းသည် CPR နှင့်ကိုက်ညီကြောင်း၊ ထုတ်ကုန်များသည် DoP၊ CE အမှတ်အသားမှန်ကန်ကြောင်းသေချာပါစေ၊ ရောင်းချခြင်းနှင့်၎င်းနောက်နှစ်များအကြာတွင် ၀ ယ်သူအားသတင်းအချက်အလက်ရရှိနိုင်ပါသည်။
when ¢¢သင်လိုအပ်သည့်အခါပြုပြင်ရန်အစီအမံများ ယူ၍ အာဏာပိုင်များထံမှမည်သည့်တောင်းဆိုချက်နှင့်မဆိုပူးပေါင်းဆောင်ရွက်ရမည်။ ဖြန့်ဖြူးသူတစ် ဦး သည်၎င်း၏ကိုယ်ပိုင်ကုန်သွယ်မှုအမည်အောက်ရှိစျေးကွက်တွင်ကုန်ပစ္စည်းတစ်ခု တင်၍ သို့မဟုတ်ကုန်ပစ္စည်းအားမည်သည့်နည်းဖြင့်မဆိုပြုပြင်သောအခါဖြန့်ဖြူးသူအားထုတ်လုပ်သူအဖြစ်ရှုမြင်သည်။
（2) သင်ကတင်သွင်းသူတစ် ဦး ဖြစ်လျှင် (အီးယူပြင်ပမှကေဘယ်လ်တစ်ခုတင်သွင်းပါ)
orter € the အကယ်၍ တင်သွင်းသူသည်သင်၏ကိုယ်ပိုင်အမှတ်တံဆိပ်နှင့်တံဆိပ်အောက်ရှိစျေးကွက်ကိုသတ်မှတ်လျှင်သင်သည်ထုတ်လုပ်သူဖြစ်လိမ့်မည် (CE အမှတ်အသားနှင့်အီးယူညွှန်ကြားချက်များ/စည်းမျဉ်းများနှင့်အညီ) နှင့်မူရင်းထုတ်လုပ်သူကဲ့သို့တူညီသောတာဝန်များရှိလိမ့်မည်။ ထို့ကြောင့်တင်သွင်းသူသည်ထုတ်ကုန်များသည် CPR တိုင်ကြားချက်နှင့်မှန်ကန်သော CE တံဆိပ်နှင့် DoP ကြေငြာချက်တို့နှင့်သေချာရန်လိုအပ်သည်။
the ¢¢သင်ကေဘယ်လ်အားသင်၏အသေးစိတ်အချက်အလတ်များနှင့်အမှတ်အသားပြုလုပ်သင့်သည်။ နောက်ပိုင်းမှာကေဘယ်ဟာသင့်တော်တဲ့စံနှုန်းအတိုင်းလုပ်ဆောင်နိုင်လားဆိုတဲ့မေးခွန်းပေါ်လာရင်တင်သွင်းသူနဲ့တာဝန်ရှိလိမ့်မယ်။
（၃) သင်ကထုတ်လုပ်သူဖြစ်လျှင်
CPR အောက်ရှိတာ ၀ န်သစ်အများစုသည်ထုတ်လုပ်သူများအပေါ်တွင်မူတည်သည်။
CP ¢¢သင်သည် CPR စည်းမျဉ်းများနှင့်ကိုက်ညီသောအရည်အချင်းပြည့်ဝသောကေဘယ်ကြိုးကိုပေးရန်လိုအပ်လိမ့်မည်။
¢¢¢သင်ထုတ်လုပ်သူ၊ ကေဘယ်လ်အမှတ်အသား၊ အကဲဖြတ်စနစ်အသုံးပြုသော၊ စံသတ်မှတ်ချက်၊ CPR အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်နှင့်ထုတ်ကုန်၏စွမ်းဆောင်ရည်တို့ကိုမှတ်တမ်းတင်မည့် DoP စာရွက်စာတမ်းကိုထုတ်သင့်သည်။
the €¢သင်ကေဘယ်များပေါ်တွင် CE အမှတ်အသားမှန်ကန်ကြောင်းသေချာစေသင့်သည်။
၂။ အကြောင်းကြားထားသောခန္ဓာကိုယ်များသည်အဘယ်နည်း။
အသိပေးသည့်အဖွဲ့သည်ဥရောပသမဂ္ဂမှအသိအမှတ်ပြုထားသောလွတ်လပ်သောတတိယအဖွဲ့အစည်းဖြစ်သည်။ CPR တွင်အသိပေးကောင်သုံးမျိုးပါ ၀ င်သည်ထုတ်ကုန်အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်၊ စက်ရုံထုတ်လုပ်မှုထိန်းချုပ်ရေးအသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်နှင့်စမ်းသပ်ဓာတ်ခွဲခန်းတို့ပါဝင်သည်။
၃။ သွင်းကုန်တင်သွင်းသူများသည်၎င်းတို့၏ကိုယ်ပိုင်အမှတ်တံဆိပ်အောက်ရှိအမှတ်တံဆိပ်များအတွက်အမှတ်တံဆိပ်ခွဲများအတွက်အပြိုင်ခွဲခြားအစီရင်ခံစာများသို့မဟုတ်လက်မှတ်များရယူရန်လိုသလား။
(၁) ကေဘယ်ကို AVCP စနစ် ၃ (Eca နှင့် Dca ထုတ်ကုန်များ) အောက်တွင်စမ်းသပ်ပြီးပါကကေဘယ်လ်ကိုမှတ်တမ်းတင်နိုင်သရွေ့တင်သွင်းသူများသည်၎င်းတို့၏အမည်အောက်ရှိစာရွက်စာတမ်းများမရှိခြင်းသည်ပြဿနာမဟုတ်ပါ။ အကြောင်းကြားထားသောစမ်းသပ်ဓာတ်ခွဲခန်းမှစစ်ဆေး။ ထုတ်လုပ်သူသည် EN 50575 နှင့်အညီ FPC system ရှိရန်လိုအပ်သည်။
တင်သွင်းသူသည်ပေးထားသောကေဘယ်အမျိုးအစားအတွက်ပံ့ပိုးသူများစွာရှိလျှင်သူသည်အမှန်တကယ်ထုတ်လုပ်သူကိုဖော်ထုတ်ပြီးမှန်ကန်သောအမျိုးအစားခွဲအစီရင်ခံစာသို့ချိတ်ဆက်နိုင်ရန်အမှတ်အသား/ကုဒ်အချို့ထည့်ရန်လိုသည်။ code €ကိုသုံးရန် syntax/type အမျိုးအစားအတွက်လိုအပ်ချက်မရှိပါ၊ တင်သွင်းသူသည်ဆုံးဖြတ်ရန်နှင့်စီမံရန်ဖြစ်သည်။ စာရွက်စာတမ်း /နည်းပညာဖိုင်ကိုရရှိနိုင်ပါသည်။
(၂) အကယ်၍ ထုတ်ကုန်သည် Class Cca နှင့် B2ca ကဲ့သို့ဈေးကွက်တင်ခံရပါကသူသည် AVCP system 1+ ကိုလိုက်နာရမည်၊ ဤကိစ္စတွင်သူသည်အသိအမှတ်ပြုအဖွဲ့မှထုတ်ပေးသောထုတ်ကုန်အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ် (Certificate of Constancy of Performance) ရှိရမည်။ မရ။
ဤ CCP တွင်ထုတ်လုပ်မှုစက်ရုံအကြောင်းသတင်းအချက်အလက်များပါ ၀ င်သည်။
၄။ စွမ်းဆောင်ရည်ကြေငြာစာတမ်း (DoP) ဆိုသည်မှာအဘယ်နည်း။
DoP ကိုထုတ်လုပ်သူမှရေးဆွဲရမည်၊ ၎င်းကြေငြာထားသောစွမ်းဆောင်ရည်နှင့်အတူထုတ်ကုန်၏လိုက်ဖက်မှုအတွက်တာဝန်ရှိသည်ဟုတာဝန်ယူသည်။ ထုတ်ကုန်အမျိုးအစားကိုထူးခြားသောအမှတ်အသားကုဒ်တစ်ခုဖြင့်သတ်မှတ်ပြီး EN50575 ၌စွမ်းဆောင်ရည်အတန်းများ (Euroclasses) နှင့်ဆက်စပ်သတ်မှတ်ထားသည်။ DOP မရှိလျှင် CE အမှတ်အသားကို သုံး၍ မရပါ
စွမ်းဆောင်ရည်ကြေညာစာတမ်းကိုပြရမယ်
၁။ စွမ်းဆောင်ရည်ကြေညာစာတမ်း
၂။ ကုန်ပစ္စည်းအမျိုးအစား၏ထူးခြားသောအမှတ်အသားကုဒ်
၃။ ရည်ရွယ်ထားသည်
4. ထုတ်လုပ်သူ
၅။ အခွင့်ရကိုယ်စားလှယ်
AVCP ၏စနစ်/များ
7. ဟန်ချက်ညီစံ & အသိပေးခန္ဓာကိုယ်
၈။ ဥရောပအကဲဖြတ်စာတမ်း/ဥရောပနည်းပညာအကဲဖြတ်မှု/နည်းပညာအကဲဖြတ်အဖွဲ့/အသိပေးသောအဖွဲ့
၉။ စွမ်းဆောင်ရည်ကြေငြာခြင်း
၅။ မည်သည့်သတင်းအချက်အလက်ကို CE အမှတ်အသားကြေငြာမည်နည်း။
CE တံဆိပ်အသစ်ကိုကေဘယ်လ်ထုပ်ပိုးမှုတွင်ထည့်သွင်းဖော်ပြသင့်သည်။
၁။ စစ်ဆေးမှု၏ကိုယ်ခန္ဓာ၏သက်သေခံနံပါတ်
၂။ ထုတ်လုပ်သူ၏အမည်နှင့်လိပ်စာ
၃။ တစ်နှစ်တာကေဘယ်ကိုစျေးကွက်တွင်ပထမဆုံးတင်ခဲ့သည်
4. DOP ရည်ညွှန်းနံပါတ်
၅။ ဥရောပအတန်းအစားကြေငြာချက်
6. ဥရောပထုတ်ကုန်စံချိန်စံညွှန်း
၇။ euroclass performance ကိုကြေငြာပါ
၈။ ထူးခြားသောသက်သေခံကတ်ပြား
၉။ ထုတ်ကုန်ကိုရည်ရွယ်အသုံးပြုခြင်း
၎င်းသည်စျေးကွက်တွင်လက်ရှိရရှိနိုင်သောထုတ်ကုန်များစွာတွင်ပေါ်လွင်သည်ထက်များစွာပိုသောအချက်အလက်များဖြစ်ပြီး၎င်းသည် standard standard cables များကိုရောင်းရန်ခက်ခဲစေသည်။
၆။ အဓိကစံနှုန်းနှင့်စမ်းသပ်မှုနည်းလမ်းကဘာလဲ
အဓိကစံ
EN 50575 ဆောက်လုပ်ရေးလုပ်ငန်းခွင်များတွင်ပါဝါ၊ ထိန်းချုပ်မှုနှင့်ဆက်သွယ်ရေးကေဘယ်များ
TS EN 13501-6 ဆောက်လုပ်ရေးသုံးပစ္စည်းများနှင့်အဆောက်အအုံအစိတ်အပိုင်းများကိုမီးအမျိုးအစားခွဲခြားခြင်း-အပိုင်း ၆ ။
PD CLC/TS 50576 လျှပ်စစ်ကေဘယ်များ-စမ်းသပ်မှုရလဒ်များကိုတိုးချဲ့အသုံးချခြင်း
စမ်းသပ်မှုနည်းလမ်းများ
EN 50399
EN 60332-1-2
EN 61034-2
EN 60754-2（ တွင် EN 50267-2-3ï¼တွင်ယခင်ကပါ ၀ င်သောအချက်အလက်များပါ ၀ င်သည်။
EN ISO 1716
